Huasteca Global News - 10 de febrero de 2024
Investigadores de la Universidad de Gotemburgo, en colaboración con ALZPath, han desarrollado una prueba de sangre innovadora para la detección del Alzheimer, marcando un avance significativo en el diagnóstico de esta enfermedad neurodegenerativa. Publicado en JAMA Neurology, el estudio destaca el potencial de esta nueva metodología como una alternativa accesible y menos invasiva a los métodos actuales de diagnóstico, como el escáner PET y la punción lumbar.
La prueba se basa en la detección de tau fosforilada en la sangre, una proteína que se ha identificado como un indicador clave del Alzheimer. Los niveles de esta proteína tienden a incrementarse con la acumulación de placas amiloides en el cerebro, un signo distintivo de la enfermedad, a menudo años antes de la aparición de los síntomas. La tecnología utilizada en el análisis de sangre permite una detección altamente sensible de la proteína, incluso en niveles bajos.
El estudio comparó el rendimiento de la prueba de sangre con el análisis de líquido cefalorraquídeo (LCR) obtenido mediante punciones lumbares y escáneres PET en casi 800 pacientes de Estados Unidos, Canadá y España. Los resultados mostraron que el análisis de sangre es tan eficaz como el LCR para detectar el Alzheimer, con una precisión cercana al 95%. Esto sugiere que la prueba de sangre podría eventualmente reemplazar al análisis de LCR en el diagnóstico de la enfermedad.
Según Nicholas Ashton, profesor asociado de neuroquímica de la Universidad de Gotemburgo y autor principal del estudio, los médicos suecos ya están comenzando a integrar la prueba de sangre en los programas de diagnóstico y tratamiento del Alzheimer. Un estudio en condiciones reales está en marcha para determinar la fiabilidad de la prueba de sangre como herramienta de diagnóstico independiente y para identificar qué pacientes podrían requerir pruebas confirmatorias adicionales.
Además de su uso en el diagnóstico, la prueba de sangre tiene el potencial de identificar a los pacientes que podrían beneficiarse de tratamientos antiamiloides emergentes, como el lecanemab, y facilitar el seguimiento de su respuesta a la medicación.
Actualmente, la prueba ALZPath solo está disponible para investigadores a través de laboratorios asociados seleccionados. Sin embargo, se espera que esté disponible para uso clínico en pacientes en los próximos meses, ofreciendo una herramienta valiosa y accesible para la detección temprana del Alzheimer y la mejora de las estrategias de tratamiento.
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